T细胞和自然杀伤（NK）细胞在肿瘤免疫中互补，其双重攻击有望深化免疫疗法成效。NK 细胞能募集树突状细胞（DC）入肿瘤，增强CD8 T细胞反应，且T细胞分泌的IL-2可激活NK细胞。肿瘤细胞存在免疫逃避机制，如针对NKG2D受体及其配体的逃避，而T细胞和NK细胞共享抑制性与激活性受体，如CD161-CLEC2D、TIGIT-CD155和NKG2A/CD94-HLA-E等，靶向这些受体可增强免疫力。此外，基于抑制性和激活性细胞因子的治疗策略对肿瘤内两种淋巴细胞群的功能影响深远。
随着第一个药物的正式获批，MASH领域迎来研发高潮。各类机制的靶点八仙过海，各显神通。作为代谢领域的最后一片蓝海，MASH的药物研发又带给我们怎样的启示呢？
支气管哮喘（Bronchial asthma，简称哮喘）是一种慢性呼吸道变态反应炎症性疾病，以气道炎症及高反应性为主要疾病特征。最新调查显示：全球哮喘患者达3.58亿，患病率较1990年增加了12.6%；我国哮喘患病率和发病率呈逐年上升趋势，成年人哮喘患病率达4.2%，有近4 570万成人哮喘患者。临床主要表现为反复发作性喘息、呼气性呼吸困难和胸闷等症状；通常在夜间和清晨发作，并可引发多种肺部感染性疾病。临床对哮喘患者治疗的长期目标在于改善或者控制症状，让患者能够维持正常活动状态，避免持续性气流阻塞和发生病情恶化。目前临床主要治疗策略包括避免接触过敏原以及药物治疗，例如糖皮质激素和支气管扩张剂等药物等。
TNF 超家族成员结合到属于TNF受体超家族（TNFRSF）的受体上，该家族在人类中有 29 种受体，在小鼠中有 32 种。除了BAFFR、BCMA、TACI和XEDAR为Ⅲ型跨膜蛋白外，TNF受体超家族是Ⅰ型跨膜蛋白或可溶性诱饵受体。所有TNF受体的胞外域都具有一种或多种高度保守的、富含半胱氨酸的结构域，该结构域介导配体结合。TNFSF 三聚体与其受体的高亲和力结合促进了受体聚集和三聚化，形成一个 3:3 的六聚体配体-受体复合物并激活下游信号传导途径。几个TNF超家族配体可以结合多个受体，形成了一个复杂的网络，能够介导免疫反应和炎症。
根据《科技型中小企业评价办法》（国科发政〔2017〕115号）和《科技型中小企业评价服务工作指引》（国科火字〔2022〕67号）的有关规定，上海精诚智研生物医药有限公司成功通过“科技型中小企业”认定。
热烈祝贺上海精诚智研生物医药有限公司合作伙伴赋生康（上海）生物科技有限公司自主研发的双功能融合蛋白FS-8002获得中美临床试验批准。2024年7月25日，中国国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）官网公示，由赋生康自主研发的靶向肿瘤微环境的双功能融合蛋白FS-8002获得临床试验许可，拟开发适应症为晚期实体瘤。在此之前，今年3月27日，FS-8002已获得美国食品药品监督管理局（FDA）的临床试验批准。
上海精诚智研生物医药有限公司专业从事药物临床前研究技术服务，拥有资深的研发技术团队，核心管理层拥有10年以上药企和/或CRO工作经验。公司服务平台涵盖体内外药效学、药代动力学、Non-GLP毒理学研究等。为了进一步加快公司发展、不断提高对客户项目研发服务质量水平、满足客户项目更高的需求、提升客户的满意度，在公司全体人员共同努力下，于2024年08月16日顺利通过ISO9001质量管理认证机构专家全面、细致、严格的审核，获得GB/T19001-2016/ISO9001:2015标准质量管理体系认证证书，确认精诚智研研发团队技术服务水平、研究条件、研发管理符合ISO9001质量管理体系标准的要求，认证范围为药物临床前药效学、DMPK、Non-GLP毒理学研究等。