体外ADME

在药物研发早期, 考察药物分子的吸收、分布、代谢、排泄等特征是非常重要的。药代动力学研究可以评估化合物的成药性，对于提高新药研发效率、降低开发后期失败风险具有重要的价值。精诚智研在体外ADME方面拥有丰富的经验和完善的试验技术平台，可为客户药物研发提供技术服务。

渗透性

• 种类：Caco-2、MDCK、MDR1-MDCK。

血浆蛋白结合

• 研究方法：平衡透析法、超滤法等；研究种属包括：小  鼠、大鼠、犬、猴、人等。

代谢稳定性

• 研究体系包括：全血、血浆、肝微粒体、肝细胞等；研究种属包括：小  鼠、大鼠、犬、猴、人等。

代谢产物鉴定

• 研究体系：肝微粒体、肝细胞、血浆、尿液、粪便、胆汁等；研究种属包括：小  鼠、大鼠、犬、猴、人等。

药物相互作用

• CYP450酶表型、诱导、抑制试验。