提供最新的靶点发现方法和技术，帮助研究人员快速找到具有潜在治疗价值的药物靶点。同时还提供靶点验证服务，确保靶点的安全性和有效性，为新药研发提供有力支持。
关注药物在生物体内的药理作用和药效表现，通过体外和体内实验，评估药物的作用机制、剂量反应关系以及毒性。为新药研发提供有力的体内药理-药效评价数据。
药精诚智研为客户在药物研发的早期阶段提供了一个全方位、高品质的药物代谢动力学技术研发服务，其服务内容包括了体外的吸收、分布、代谢和排泄；体内药代动力学研究以及生物样品分析；可评估的药物包括：小分子、大分子、ADC、肽类和核酸类等药物。
非GLP（non good laboratory practice，Non-GLP）毒理研究通常在早期药物发现和初步毒理学评估阶段进行，其目的是考察新化合物的毒理学特性，从而指导进一步的研究设计和项目研究决策。目前精诚智研建立了药物研发早期预毒理技术平台，可以为客户提供开展单次给药毒性试验、重复给药毒性试验、免疫毒性试验、局部耐受性试验以及成瘤性试验等研究技术服务。
精诚智研在病理分析的取样和样品制备、病理染色（常规染色加检测开发）、毒理学诊断和病理报告、免疫组化/免疫荧光染色、临床检测分析等方面具有丰富的项目试验技术积累。研发团队多年的药物安全评价经验，专注于Non-GLP/GLP 环境下药物的毒理学评价。
转化医学（translational medicine) 是指一类医学研究，倡导实验室与临床研究双向转化的模式。转化医学的核心是要将医学生物学基础研究成果迅速有效地转化为可在临床实际应用的理论、技术、方法和药物。目前的新药研发、医疗器械、分子诊断检测等都属于转化医学的范畴。
