上海精诚智研生物医药有限公司拥有资深的研发技术团队，核心管理层拥有10年以上药企和/或CRO工作经验。公司联合中南大学、中国海洋大学、复旦大学、湖南省肿瘤医院等国内顶尖科研团队，围绕市场（客户）项目技术需求，积极布局差异化优势动物疾病模型，满足客户项目不同技术需求，致力于提高研发服务质量，缩短药物研发周期、降低研发费用、提高药物成功率。
专注于为药物研发提供临床前研究技术服务，涵盖了药物靶点发现与验证、体内外药效学、药代动力学、Non-GLP毒理学、以及转化医学等方面的研究。
团队拥有200+CDX模型，数百例PDX模型和数十种自免/炎症类/代谢类动物疾病模型。其中，肿瘤药理模型（Syngeneic模型、CDX模型、PDX模型、原位肿瘤模型、肿瘤转移模型）、人源化肿瘤模型、自免/炎症类动物模型、代谢类疾病模型等药效学服务是平台优势技术。
平台建立了完善的研究质量体系，确保实验数据真实性、准确性、完整性、可追溯性，以及交付的及时性。
平台以研究技术创新为引领，保证研发技术质量，致力于为客户提供优质高效的研发服务，助力企业提高药物研发成功率，缩短研发周期，降低生产成本，持续提升研究质量。
根据《科技型中小企业评价办法》（国科发政〔2017〕115号）和《科技型中小企业评价服务工作指引》（国科火字〔2022〕67号）的有关规定，上海精诚智研生物医药有限公司成功通过“科技型中小企业”认定。
热烈祝贺上海精诚智研生物医药有限公司合作伙伴赋生康（上海）生物科技有限公司自主研发的双功能融合蛋白FS-8002获得中美临床试验批准。2024年7月25日，中国国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）官网公示，由赋生康自主研发的靶向肿瘤微环境的双功能融合蛋白FS-8002获得临床试验许可，拟开发适应症为晚期实体瘤。在此之前，今年3月27日，FS-8002已获得美国食品药品监督管理局（FDA）的临床试验批准。
上海精诚智研生物医药有限公司专业从事药物临床前研究技术服务，拥有资深的研发技术团队，核心管理层拥有10年以上药企和/或CRO工作经验。公司服务平台涵盖体内外药效学、药代动力学、Non-GLP毒理学研究等。为了进一步加快公司发展、不断提高对客户项目研发服务质量水平、满足客户项目更高的需求、提升客户的满意度，在公司全体人员共同努力下，于2024年08月16日顺利通过ISO9001质量管理认证机构专家全面、细致、严格的审核，获得GB/T19001-2016/ISO9001:2015标准质量管理体系认证证书，确认精诚智研研发团队技术服务水平、研究条件、研发管理符合ISO9001质量管理体系标准的要求，认证范围为药物临床前药效学、DMPK、Non-GLP毒理学研究等。
